Simplifique o fluxo de trabalho do seu laboratório para amostras de RBC anormais
Poupe TAT com menos trabalho manual
Lidar com confiança com amostras suspeitas de doenças das RBC
Detetar sinais claros sugestivos de doenças hereditárias das RBC, mesmo na ausência de anemia
Orientação na escolha dos testes analíticos de confirmação adequados
Complemento que incorpora alguns parâmetros apenas para utilização em investigação
Complemento que requer a validação do utilizador antes da implementação no trabalho clínico de rotina

As doenças das RBC são um problema de saúde global e os doentes sem registos médicos sobre essas doenças necessitam de um fluxo de trabalho de diagnóstico inicial abrangente. Até à data, os analisadores hematológicos com automação não são capazes de determinar satisfatoriamente se um doente é afetado por uma anormalidade das RBC. Por conseguinte, o exame citomorfológico de um esfregaço de sangue periférico é efectuado, criando uma elevada carga de trabalho manual no laboratório e não sendo sensível nem específico para as alterações das RBC. O add-on RBC Defect Workflow Optimisation (RWO) inclui um conjunto de regras baseadas em evidências no Extended IPU da Sysmex para apoiar a identificação de doentes com doenças hereditárias das RBC e anemia por deficiência de ferro.

Mais detalhes

Quando o "raro" se tornar cada vez mais frequente, a RWO estará presente para apoiar eficazmente o seu laboratório.

Este algoritmo de dois passos combina o complemento CBC-O add-on e a pontuação de RBC com parâmetros avançados de RBC e RET dos nossos analisadores hematológicos para identificar amostras suspeitas de doenças hereditárias dos RBC. O RWO destaca as amostras suspeitas de até quatro doenças hereditárias dos eritrócitos e um grupo "outros", excluindo as amostras com anemia por deficiência de ferro que podem gerar resultados falsos. Estas amostras suspeitas podem então ser reconhecidas e enviadas para o teste de diagnóstico de confirmação correto, poupando tempo e recursos no laboratório através da otimização do fluxo de trabalho.

Especificamente, o complemento RWO pode identificar amostras suspeitas de esferocitose hereditária, ovalocitose do sudeste asiático, doença falciforme e hemoglobinopatias. O RWO também pode identificar amostras que apresentem sinais de anemia por deficiência de ferro, para que estas possam ser separadas das doenças hereditárias dos eritrócitos. Algumas destas doenças hereditárias das RBC requerem diferentes testes de confirmação, o que significa que, uma vez identificadas, o laboratório pode efetuar testes específicos e orientados para o diagnóstico final do doente.

Referências

Nivaggioni V et al. (2020): Use of Sysmex XN-10 red blood cell parameters for screening of hereditary red blood cell diseases and iron deficiency anaemia. Int J Lab Hematol. 42(6):697–704.

Nivaggioni V et al. (2021): Detection of Southern Asian Ovalocytosis with Sysmex XN-10: A complement to the decision tree previously described. Int J Lab Hematol. 44(2):e84–e86.

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