Hematopoiese

A hematopoiese é o processo pelo qual as células estaminais hematopoiéticas não comprometidas proliferam e se diferenciam em todos os componentes celulares do sangue. A célula estaminal pluripotente pode desenvolver-se em todos os tipos de células sanguíneas, passando por diversas etapas para se tornar finalmente num eritrócito, numa plaqueta ou num leucócito.

Usando uma abordagem ótica inovadora, a nossa ilustração interativa da hematopoiese mostra este desenvolvimento a partir da célula estaminal pluripotente. Este processo ocorre passando por células progenitoras e precursoras na medula óssea, gânglios linfáticos e timo, até às células sanguíneas maduras que circulam no sangue periférico. Ao clicar numa imagem de qualquer célula é possível visualizar uma breve descrição sobre o tipo de célula correspondente.

Nos adultos, mais de 95% da hematopoiese ocorre na medula óssea. Com o envelhecimento, o aumento da medula amarela restringe os locais de hematopoiese ao esqueleto axial e às extremidades proximais dos ossos longos (por exemplo, fémur e úmero). Na presença de hematopoiese deficiente ou insuficiente na medula óssea, pode ocorrer a expansão da medula vermelha. Em certas condições, o fígado ou o baço também podem atuar como órgãos hematopoiéticos (hematopoiese extramedular).

A regulação da hematopoiese

A biologia por trás da hematopoiese normal é bastante complexa, envolvendo a coordenação extensiva de inúmeros programas moleculares envolvidos na divisão celular e na determinação do destino celular. A regulação da hematopoiese depende de fatores de crescimento glicoproteicos que dirigem a proliferação e diferenciação de células progenitoras. Esses fatores de crescimento incluem, por exemplo, eritropoietina (EPO), trombopoietina (TPO), interleucinas (por exemplo, IL-3, IL-6, IL-7, IL-11) e fatores estimulantes de colónias (tais como M-CSF, G-CSF). Como reguladores negativos, estão descritos os TNF-alfa e os TGF-beta. A desregulação da hematopoiese pode levar a deficiências celulares (anemia, leucocitopenia, trombocitopenia) ou à produção excessiva (tais como doenças hematológicas malignas).

A função dos autoanalisador de hematologia na deteção do estado hematopoiético

Os precursores hematopoiéticos imaturos podem ser identificados e quantificados por citometria de fluxo e fluorescência utilizada pelos analisadores das Séries XN e parcialmente XN-L. Estes são expressos nos seguintes parâmetros: eritroblastos (NRBC), granulócitos imaturos (IG), reticulócitos (RET), plaquetas imaturas (IPF) e células progenitoras hematopoiéticas (HPC). A monitorização destes parâmetros fornece informações sobre a atividade da medula óssea diretamente a partir duma medição de sangue total.

As células estaminais hematopoiéticas, ao contrário das células estaminais embrionárias, podem ser recolhidas do sangue periférico por aférese após mobilização. A tecnologia XN também pode ajudar na otimização destes procedimentos.